产品中心
BET系列细菌内毒素测定仪符合《中国药典》的要求,可以进行凝胶法、光度法的细菌内毒素检测实验,其中光度法包括动态浊度法和动态显色法。仪器所配置的软件功能较强,简便易用,具有实验设置向导功能,帮助用户快速方便的建立新实验;具备反应时间法、反应速率法等多种实验分析方法。多任务工作模式,可以同时进行多个实验,循环使用检测孔。
该仪器现已具备完整的审计追踪功能,符合数据完整性相关要求。符合仿制药(注射剂)一致性评价要求。需要的用户可致电购买相关软件。
性能特点
·每一个检测孔位单独检测计时,检测光源强度稳定,长寿命。
·仪器有450nm、660nm两种检测波长可供选择。
·仪器可以适用所有的国内外鲎试剂。
技术指标
·检测孔数:48孔、72孔
·温度控制:37.0℃±0.3℃
·温度漂移:<0.1℃(环境温度从18℃-30℃)
·操作方式: 电脑连机操作(EasyBET 软件)
·检测波长: 450nm、660nm
检测软件功能特点
·资源管理式操作界面,操作直观方便,实验设置输入方便、快捷。
·可同时开启多个实验,或在实验的同时打开以前的数据进行分析。
·可进行反应速率法计算,鉴别检品中是否含有葡聚糖成分。
·实时显示反应曲线,全部曲线可独立或同坐标显示。
·多次实验数据可合并处理,支持多条标准曲线合并功能。
·自动计算内毒素含量、样品原液含量、样品回收率。
仪器应用范围
·药典规定需要细菌内毒素检查的药品。
·制药企业中间产品细菌内毒素污染多点监测及成品的质量控制(GMP)。
·GMP制药企业注射用水前、后期验证及日常监测。
·新药研制实验中,定量法可以满足其快速检验的要求。
·药检测部门使用定量法检测,其结果报告更有准确性和权威性。
·医疗器具细菌内毒素检测。
·临床人体液细菌内毒素检测。
技术支持
·由实验专家上门面对面技术培训服务,帮助建立实验方法。
·由实验专家随时解答实验问题。
根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务。
数据完整性软件特点:
·支持可加入域的高级操作系统,实现网络统一控制时间和权限;
·符合药品数据规范性的相关要求;
·提供用户分级权限控制;
·具备完整的审计追踪功能与操作日志;
·采用数据库技术存储数据,防止未授权人员访问数据。
·软件具备数据备份功能,极大的提高了数据的可靠性。
·数据灵活查询方式。
·新的试验导向模板,操作简便灵活。
上一页:没有了…
近年来,我国经济高速发展,居民生活水平不断提高,制造业快速发展,进出口贸易的持续增长。培育计量检测行业良好的经济环境,刺激了我国计量检测市场快速发展。从地域来看,我国计量检测机构主要集中在沿海城市...
旋转蒸发仪工作原理旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,溶剂蒸馏的同时,蒸馏烧瓶连续转动。加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂时,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,使溶剂形成薄膜,增大...
高压灭菌器使用时应注意安全 每次灭菌前应检查高压灭菌器是否处于良好的工作状态,要特别留意安全阀是否良好。 高压灭菌器消毒后减压不要过猛过快,等压力表回位时,方可以打开高压灭菌器锅门。 如果高压灭菌器消毒锅内是瓶装溶液,且突然开锅,则玻璃骤然遇到冷空气易发生爆裂,必须注意如果突然把锅门开得太大,冷空气大量进入,易使包布周围蒸汽凝成水点而堵塞包布孔眼,阻碍包布内蒸汽排出,而使物品潮湿。
1. 机器应安装在无强电磁场及辐射能量,周围温差变化较小的室内。为保证二氧化碳培养箱控温精度,建议在15-25℃的环境下使用。2. 湖南二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关,否则会损坏加热元件。3. 培养箱运行数...
药物中的“元素杂质”即“重金属”概念。元素杂质可能来源于药物原料、合成催化剂残留、生产过程中污染带入。这些杂质元素的分析在药物的研发和质控中都扮演十分重要的角色。
恒温恒湿试验箱可用于测试各种环境下设备和材料的耐热性、耐寒性、干燥性和防潮性。然而,当使用恒温恒湿试验箱时,正确的操作有助于实验者获得科学数据。恒温恒湿试验箱操作应遵循的原则:1、首先,在进行环境试验...
时间:2024-09-06
时间:2023-11-17
时间:2023-08-22
时间:2023-12-18
时间:2023-11-09
时间:2022-01-07
时间:2024-03-26