产品中心
稳定性试验箱主要用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关领域,是以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验上佳选择方案。
功能特点:
7寸高清触摸屏,触摸式操作,让显示更直观,操作更简单;
BRIGHT II控制系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;
程序化多段数参数设置:30段99周期设计;
自带数据管理功能:控制器可保存10年以上数据记录(非SD卡存储),可实时查看仪器温湿度记录数据或曲线,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
自带事件管理功能:控制系统可以自行记录设备事件并带有确切时间,如:开机、关机、开门、关门、菜单参数设置及修改、故障报警等,方便客户清晰掌握设备运行状态,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
权限分级管理功能:管理员可以将设备所有操作权限(设备具备14种不同操作功能)自定义分配给5个操作人员,且每个操作人员的操作都会在事件记录内生成唯一可追溯印迹;
设备自带循环风量调节系统,可根据样品装载情况手动调节循环风量大小,确保设备达到良好运行状态;
具备多级密码管理功能,防止随意操作;
变频式制冷系统,开门后温湿度恢复快,并能确保设备在非极限条件下长期无霜稳定运行;
具备内门防雾系统,避免打开外门观察时影响样品观察,并大大降低了内门冷凝结露风险;
增湿系统为独立于腔体外的表面蒸发加湿系统,具备故障率低、稳定性好、维护便捷的特点;
控湿范围广,小容积:15%-98%,大容积:20-98%;
采用搁板式光源(一层一个光照探头,每层光照强度单独显示、控制,互不干扰),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度;
采用高端进口光照传感器,对试验样品实际光照接收值实时监控并累计,确保光照单因素影响实验的可重复性;
光照强度采用无级调控设置,可以直接按需求光照值设定光照强度;
光照强度值仪表实时显示,支持打印;
可满足化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则中光照试验的总照度不低于1.2×106Lux•hr的试验要求;
完善保护功能:上下限超温超湿报警、超温停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报
警、过载保护、漏电保护、压缩机超温保护、自动补水功能、断水断电功能。
核心部件:
采用进口节能环保压缩机、进口高性能风机、进口高精度温湿度传感器。
结构特点:
双层门设计,具备全景钢化玻璃观察内门,避免样品观察时造成参数波动;
设备配置USB接口、RS232接口、RS485接口各1个;
标配机械锁,防止随意开门;
标配嵌入式打印机;
具备易拆卸式压缩机冷凝器保养窗口,方便客户定期进行冷凝器清洁;
具备内门冷凝水回收系统和腔体冷凝水回收系统;
内腔采用圆角式设计,方便清洁;
搁板采用抽屉式结构设计,任意定位,方便样品装载和取样;
设备左右侧各有一个内径为3cm的验证孔,方便客户在计量或者验证过程中布线;
门封采用高级磁封结构,密封效果好,开关门时比机械压扣密封结构操作省力。
技术参数:
控温范围:无加湿无光照时0-85℃,无加湿有光照时10-85℃;
有加湿无光照时10-60℃,有加湿有光照15-60℃
分辨率:0.1℃
波动度(25℃时):±0.5℃
均匀度(25℃时):±1.5℃
控湿范围:20%-98%
湿度波动:±5%
光照度范围:0-10000Lux(无级可调)
光照度偏差:±500Lux
输入功率:3450W
定时范围:30段99周期/每段1-9999小时
内胆尺寸(长×宽×高)(mm):1200×610×1100
外形尺寸(长×宽×高)(mm):1362×980×1782
载物托架(标配/最多):4块/12块
搁板式光照模块:1组
搁板式光照光源:1组
搁板式光照(最多)(含模块):4组
注:搁板式光照/紫外光源:光照度/紫外幅值随模块自动调节,不可显示,不可打印。
选配件:
名称 |
描述 |
|
额外的搁架 |
除标配的搁架外,另外需要选配的搁架 |
|
监控软件 |
FDA版 |
可满足FDA要求 |
GMP版 |
可满足GMP要求 |
|
额外的搁板式光照模块 |
除标配的搁板式光照模块外,另外需要选配的搁板式光照模块 |
|
额外的搁板式光照光源 |
除标配的搁板式光照光源外,另外需要选配的搁板式光照光源 |
|
搁板式紫外模块 |
采用搁板式光源(一层一个紫外辐射度值探头,每层层紫外辐射度值单独显示、控制,互不干扰),避免试验样品受光不均的问题,层照板可以任意调节高度; |
|
搁板式紫外光源 |
紫外值随紫外模块自动调节,不可显示,不可打印 |
|
GPRS短信报警 |
报警产生后,将报警状态短信发送到指定的手机上 |
|
3Q验证文件 |
提供符合GMP要求的3Q验证文件 |
在合成实验室或纯化提取实验室,每天都会用到旋转蒸发仪,比如制备色谱中,收集到目标物峰对应的接收液,需要将溶剂除掉,拿到固态的产品,这个过程往往要用到旋蒸浓缩,除去有机溶剂,如果溶液中有水的话,还要...
药物中的“元素杂质”即“重金属”概念。元素杂质可能来源于药物原料、合成催化剂残留、生产过程中污染带入。这些杂质元素的分析在药物的研发和质控中都扮演十分重要的角色。
近年来,我国经济高速发展,居民生活水平不断提高,制造业快速发展,进出口贸易的持续增长。培育计量检测行业良好的经济环境,刺激了我国计量检测市场快速发展。从地域来看,我国计量检测机构主要集中在沿海城市...
旋转蒸发仪的发展历程1、羊毛冷凝器 古希腊船员注意到船帆上的雾气冷凝液滴,水手们将羊毛放到加热的罐子上方获得了淡水,被后世称为羊毛冷凝器。2、亚里士多德的研究 公元前350年古希腊时代,亚里士多德研究...
液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术,也是每天工作中的必 选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作,还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质,掌握了...
实验室有很多材料需要在低温下保存,比如电子元器件、生物材料、疫苗、试剂等等,因此实验室设备超低温冰箱在各类实验室的应用非常广泛。 实验室设备超低温冰箱一般有-40℃、-60℃、-86℃、-120℃、-136℃等,...
时间:2022-04-13
时间:2022-01-07
时间:2023-12-11
时间:2024-07-16
时间:2024-10-09
时间:2023-11-09
时间:2023-10-12