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RC807DP溶出试验仪的技术指标和安全性能符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国制药机械行业标准》的规定,其中《药物溶出试验仪》JB/T2007-2013由天津市天大天发科技有限公司起草制定。同时符合溶出仪物理性能验证的要求。
性能特点:
· 机头配整体密封杯盖,可有效地防止溶出介质蒸发
· 机头电动升降(8只桨/篮同步升降),每只桨/篮杆可单独手动拆装
· 采用7寸大液晶触摸屏,操作简便易懂
· 仪器通过网络与服务器连接,在远程客户端可对仪器进行用户管理,连接LIMS系统,可选择脱机和网络两种应用方式登录系统
· 仪器系统设有访问控制权限管理功能、审计追踪、锁定屏幕、数据备份等完全符合《中华人民共和国药典》和******行业标准的规定及有关数据完整性的要求
· 设有五层用户等级管理权限,具有审计追踪功能
· 具有低温报警(<3℃)、高温报警(>47℃)及二次过热保护功能
· 水浴箱安装有自闭式快速接嘴,方便于换水和清洗水浴箱
· 专门设计的同时投药装置,实现桨法实验时的同步投药
· 可选配微型打印机打印实验记录(包括时间、温度和转速等实时试验数据)
· 可选配全数据高精度溶出杯,每个溶出杯带有3D扫描的认证报告,高精度溶出杯内部尺寸、球形半径结构更加准确,以保证溶出实验的准确和可重复性
技术指标:
· 搅拌桨与转篮规格符合药典规定
· 搅拌桨摆动幅度:≤0.5mm
· 转篮摆动幅度:≤1.0mm
· 转杆与溶出杯轴偏差:≤1.0mm
· 调速范围:(25—250)rpm(根据用户需求可扩展到1-1000rpm)
· 转速分辨率:1 rpm
· 稳速误差:≤±1%
· 调温范围:5.0(室温)—45.0℃
· 温度分辨率:0.1℃
· 控温误差:≤±0.1℃
· 工作噪声:<60db
· 环境条件:环境温度5—37℃,相对湿度≤80%
· 安全性能:符合******行业标准,具有自检和自动保护功能
· 电源:220V,50Hz,8A
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高压灭菌器使用时应注意安全 每次灭菌前应检查高压灭菌器是否处于良好的工作状态,要特别留意安全阀是否良好。 高压灭菌器消毒后减压不要过猛过快,等压力表回位时,方可以打开高压灭菌器锅门。 如果高压灭菌器消毒锅内是瓶装溶液,且突然开锅,则玻璃骤然遇到冷空气易发生爆裂,必须注意如果突然把锅门开得太大,冷空气大量进入,易使包布周围蒸汽凝成水点而堵塞包布孔眼,阻碍包布内蒸汽排出,而使物品潮湿。
湖南旋转蒸发仪的作用: 湖南旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在...
低温冰箱是指控温范围在-10摄氏度至-180摄氏度的冰箱,而超低温冰箱的控温更低,能够达到-60摄氏度至-200摄氏度,甚至能够达到更低的温度。 NO. 1 超低温冰箱的特点 1、具有安 全保障的制冷系统 超低温冰箱...
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药物中的“元素杂质”即“重金属”概念。元素杂质可能来源于药物原料、合成催化剂残留、生产过程中污染带入。这些杂质元素的分析在药物的研发和质控中都扮演十分重要的角色。
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