产品中心
产品特点:
智能控制系统:BRIGHT II操作系统,可根据环境改变,对控制参数值进行自动补偿;
高清大屏显示:7寸高清触摸屏,灭菌温度、灭菌时间、灭菌程序、工作状态图、报警信息、公历时间等关键参数同屏显示;
人体工学大屏:高清大屏可自由翻拆调整显示角度,保证大屏的最佳显示角度,同时防止外部光源的灯光反射;
脚踏开门结构:脚踏翻盖式开门结构,具备机械自锁与电子联锁双重保护;
整机防烫设计:上盖套有一体式高分子材料,有效降低灭菌过程中的表面温度,防止烫伤操作人员;
快速冷却系统:灭菌完成后可加快降温速率,缩短开门时间;
管线区隔分布:电器线路与管路线路分别布置于灭菌器两侧,结构更合理,使用更安全;
镜面内胆:内胆经过多目抛光工艺,达到镜面反光效果,既保证了内部整体的整洁度,又方便了使用维护;
大曲率卷边内筒:不同于传统筒体的内胆加法兰的结构,我们采用了大曲率卷边技术,使得上口处过渡平滑,有效防止操作人员取放提篮时刮伤手部;
预置多种程序:内置26个灭菌程序+4个融化保温程序,同时操作人员可对程序进行修改并保存,下次灭菌可直接调用;
样品时间模式:灭菌程序可设置以样品温度到达设定温度开始计时,帮助操作人员掌握样品的实际灭菌时间;
数据管理系统:控制系统可以自行记录设备报警记录、历史数据和操作日志,并带有确切时间,方便客户清晰掌握设备运行状态,并支持用U盘以不可更改文件格式导出进行查看和备份,并对数据进行追溯;
多级权限管理:管理员可将设备所有操作权限(总计12种操作权限)自定义分配给20个操作人员,且每个操作人员的操作都会在操作日志中生成唯一可追溯印记;
8点温度校准:灭菌温度、样品温度都支持8点温度校准,温度测量出现偏差时可进行手动修正;
沸点设置功能:高海拔地区可根据当地情况设置沸点,确保能够达到灭菌温度;
开门温度设定:操作人员可根据使用情况修改开门温度,保证使用的安全性;
一键排气排水:灭菌完成支持一键排气排水,方便操作人员进行灭菌器保养;
公历预约运行:具备公历预约运行功能,方便操作人员严格把控运行时间;
六级排汽设定:支持六级排汽设定,根据灭菌样品设定灭菌后排汽模式;
历史曲线查看:支持查看内腔温度、样品温度历史曲线;
正压脉冲排气:可设6级冷空气排放程序,确保冷空气排放彻底;
安全保障:
低水位双重保护:水位检测探针+防干烧探针双重低水位保护,水位过低无法启动灭菌程序;
其他安全保护:故障检测功能,锁舌限位保护、集气瓶不到位报警、超温保护、超压自泄保护、防烫保护、过载保护、短路保护、漏电保护、独立电子超压等多重安全保障;
选配件
标配样品温度探头,可实现样品温度的实时查看;
标配1个USB接口和1个G1/2A验证口;
选配生物安全过滤器、验证引线器、嵌入式打印机。
技术参数:
功能配置表:
配置名称 |
●为标准配置 ○为可选配置 —为不可配置 |
机械自锁装置 | ● |
闭盖检查系统 | ● |
超温保护功能 | ● |
断水保护系统 | ● |
超压保护系统 | ● |
超压自动泄压功能 | ● |
故障自检功能 | ● |
沸点设置 | ● |
8点温度校准 | ● |
融化保温功能 | ● |
工作状态图 | ● |
公历预约 | ● |
权限管理 | ● |
数据管理 | ● |
快速冷却系统(风冷) | ● |
样品温度探头 | ● |
嵌入式打印机:实现时间、温度、样品温度、曲线、F0值的打印 | ○ |
托盘:可置于网篮底部 | ○ |
验证引线器:用于安装有线验证系统的线路以保证密封状态 | ○ |
生物安全过滤器:防止灭菌样品和灭菌过程产生的气溶胶对外界污染 | ○ |
2022年5月国 务院办公厅印发的《新污染物治理行动方案》指出,要通过对有毒有害化学物质环境风险的筛查和评估,“筛”“评”出需要重点管控的新污染物。 新污染物监测是管控、治理的重要基础,对地方而言,这项...
近年来,我国经济高速发展,居民生活水平不断提高,制造业快速发展,进出口贸易的持续增长。培育计量检测行业良好的经济环境,刺激了我国计量检测市场快速发展。从地域来看,我国计量检测机构主要集中在沿海城市...
湖南旋转蒸发仪的作用: 湖南旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在...
高压灭菌器使用时应注意安全 每次灭菌前应检查高压灭菌器是否处于良好的工作状态,要特别留意安全阀是否良好。 高压灭菌器消毒后减压不要过猛过快,等压力表回位时,方可以打开高压灭菌器锅门。 如果高压灭菌器消毒锅内是瓶装溶液,且突然开锅,则玻璃骤然遇到冷空气易发生爆裂,必须注意如果突然把锅门开得太大,冷空气大量进入,易使包布周围蒸汽凝成水点而堵塞包布孔眼,阻碍包布内蒸汽排出,而使物品潮湿。
在合成实验室或纯化提取实验室,每天都会用到旋转蒸发仪,比如制备色谱中,收集到目标物峰对应的接收液,需要将溶剂除掉,拿到固态的产品,这个过程往往要用到旋蒸浓缩,除去有机溶剂,如果溶液中有水的话,还要...
药物中的“元素杂质”即“重金属”概念。元素杂质可能来源于药物原料、合成催化剂残留、生产过程中污染带入。这些杂质元素的分析在药物的研发和质控中都扮演十分重要的角色。
时间:2022-02-09
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